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药物临床试验:CTR20233234 | 布洛芬混悬液

CTR20233234 | 布洛芬混悬液 完成 用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛,也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片 完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生...
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药物临床试验:CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片 完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹及餐后单次给药健康人体生物等效性试验 QM-FNLS-2331
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药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片

CTR20232607 | 瑞巴派特片 完成 (1)胃溃疡; (2)急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善; 瑞巴派特片人体生物等效性试验 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量...
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药物临床试验:CTR20230838 | LY3473329片

CTR20230838 | LY3473329片 完成 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN:一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中,评价LY3473329每日一次口服给药的...
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药物临床试验:CTR20241903 | 注射用TB001

CTR20241903 | 注射用TB001 完成 原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC) 在健康受试者中开展的注射用TB001的I期临床研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I...
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药物临床试验:CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片

CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片 完成 适用于勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
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药物临床试验:CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片 完成 慢性风湿病的维持治疗,骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在餐后条件下的人体生物等效性 211-20
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药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 完成 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01
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药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

CTR20230059 | 苁蓉润通口服液 完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KA...
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