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药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
CTR20190341 | F0002-ADC
进行
中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01;版本号V1....
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
CTR20221866 | 注射用MRX-8
进行
中-尚未招募 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片
CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片
进行
中-招募中 免疫性血小板减少症 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人和青少年口服Rilzabrutinib(PRN1008)的研究 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人和青少年口服Rilzab...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212082 | 盐酸氨酮戊酸外用散
CTR20212082 | 盐酸氨酮戊酸外用散
进行
中-招募中 中重度寻常性痤疮 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度寻常性痤疮临床研究 盐酸氨酮戊酸外用散光动力学治疗中重度寻常性痤疮的探索性研究 F0014-ALA-202102
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222867 | 瑞巴派特片
CTR20222867 | 瑞巴派特片
进行
中-尚未招募 本品适用胃溃疡,以及急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在健康受试者中的药代动力学试验 瑞巴派特片随机、开放、单剂量...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
CTR20221281 | HEC169096片
进行
中-招募中 非小细胞肺癌、甲状腺癌等晚期实体瘤 HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220802 | SHR0302片
CTR20220802 | SHR0302片
进行
中-招募中 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估SHR0302片在活动性放射学阴性中轴型脊柱炎受试者的疗效和安全性 在活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
进行
中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0
CDE
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