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药物临床试验:CTR20251577 | 玛巴洛沙韦片
CTR20251577 | 玛巴洛沙韦片
进行
中-尚未招募 本品适用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究(预试验...
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59
CTR20251526 | 注射用SSS59
进行
中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20251392 | CMS-D001片
CTR20251392 | CMS-D001片
进行
中-尚未招募 银屑病 CMS-D001银屑病1b研究 评价 CMS-D001 在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床研究 D001-01-002
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20251352 | 盐酸特泊替尼片
CTR20251352 | 盐酸特泊替尼片
进行
中-尚未招募 本品用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 盐酸特泊替尼片人体生物等效性试验 盐酸特泊替尼片人体生物等...
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20251323 | TAK-279片
CTR20251323 | TAK-279片
进行
中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项评价TAK-279 在中度至重度斑块状银屑病受试者中长期安全性和疗效的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的...
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20251193 | NH140068
CTR20251193 | NH140068
进行
中-尚未招募 拟用于精神分裂症的治疗 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、...
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片
CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片
进行
中-尚未招募 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20251054 | AK129注射液
CTR20251054 | AK129注射液
进行
中-尚未招募 实体瘤 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 AK129-201
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012
CTR20251034 | 注射用YK012
进行
中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I期临床研究 YK012-3
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogepix注射液
CTR20251018 | Fosmanogepix注射液
进行
中-尚未招募 用于侵袭性念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心...
CDE
发布于
1周前
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