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药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
CTR20232543 | TQ05105片
进行
中-尚未招募 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ0...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
CTR20232532 | BGB-24714胶囊
进行
中-尚未招募 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232282 | 尼麦角林片
CTR20232282 | 尼麦角林片
进行
中-招募中 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下;2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康成年受试者空...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232226 | 注射用BB-1709
CTR20232226 | 注射用BB-1709
进行
中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
CTR20231960 | C019199片
进行
中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231684 | 米氮平片
CTR20231684 | 米氮平片
进行
中-招募中 本品用于治疗抑郁症。 米氮平片人体生物等效性研究 山东京卫制药有限公司的米氮平片与N.V.Organon的米氮平片(商品名:瑞美隆)在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片
CTR20230192 | Imlunestrant 片
进行
中-招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlune...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221734 | LOU064片
CTR20221734 | LOU064片
进行
中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221477 | LOU064片
CTR20221477 | LOU064片
进行
中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液
CTR20220308 | CM336注射液
进行
中-招募中 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001
CDE
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1年前
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