细胞 - 第64页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20213022 | CPI-818片: CTR20213022 | CPI-818片进行中-招募中复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-...

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药物临床试验：CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液: CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液已完成用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 PEG-G-CSF注射液I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液: CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液进行中-尚未招募 ≥18岁的复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤（目前优先考虑尤文肉瘤（包括尤文肉瘤家族肿瘤，但尤文样肉瘤除外）、横纹肌肉瘤和骨肉瘤）。 NA 靶向...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液: CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液已完成拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫...

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药物临床试验：CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞): CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中预防由血清型G1、G2、G3、G4和G9引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。五价轮状病毒疫苗的型别特异性保护效果上市后研究口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液: CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液进行中-尚未招募拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。艾贝格司亭α注射液在健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞): CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中预防由血清型G1、G2、G3、G4和G9引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。五价轮状病毒疫苗的型别特异性保护效果上市后研究口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细...

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液: CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液进行中-尚未招募帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液: CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液进行中-招募中帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液: CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液进行中-招募中帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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