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药物临床试验:CTR20231647 | EMB-09注射液

... 局部晚期/转移性实体瘤,包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、三阴性乳腺癌(TNBC)、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、鼻咽癌(NPC)、肝细胞癌(HCC)、胃癌(GC)、子宫内膜癌(EC)、卵巢癌(OC)、肾细胞癌(RCC)...
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药物临床试验:CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...
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药物临床试验:CTR20212245 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞

...瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞) 已完成 用于预防因HPV 6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型人乳头瘤病毒感染所致的宫颈、外阴、阴道和肛门癌症,上皮内瘤样病变和原位腺癌,以及HPV6和HPV11引起的生...
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药物临床试验:CTR20211222 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞

...瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞) 已完成 用于预防因HPV 6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型人乳头瘤病毒感染所致的宫颈、外阴、阴道和肛门癌症,上皮内瘤样病变和原位腺癌,以及HPV6和HPV11引起的生...
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药物临床试验:CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)

CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量,多次给药,开放的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞

...547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
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药物临床试验:CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽

CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽 进行中-招募完成 肝细胞癌 酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌安全性、有效性Ⅲ期多中心临床试验(肝细胞癌术后) T...
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药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片

...222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉...
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药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片

CTR20232112 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20242213 | 来特莫韦片

...来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性试验。 来特莫韦片在健康受试者中单中...
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