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药物临床试验：CTR20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）

...20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） 进行中-尚未招募 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎 双价减毒与三价灭活脊灰疫苗联合接种持久性及加免研究 Ⅰ型+Ⅲ型口服脊灰减毒活疫...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

...983 | 来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20240960 | ICP-248片

CTR20240960 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203

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药物临床试验：CTR20201035 | SHP620

CTR20201035 | SHP620 已完成 拟用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒（CMV）感染的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

CTR20222228 | AZD2936 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价药物AZD2936（一种阻断免疫细胞表面蛋白：TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体）在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发...

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药物临床试验：CTR20170122 | 替莫唑胺胶囊

CTR20170122 | 替莫唑胺胶囊 已完成 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤 口服TOZ309和泰道的生物等效性 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者空腹口服TOZ309和泰道的生物等效性 TOT-CR-TOZ309-I

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药物临床试验：CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”

...血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）” 进行中-尚未招募 狂犬病预防 用rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗临床试验 随机、双盲、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性...

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药物临床试验：CTR20140725 | AUY922

CTR20140725 | AUY922 已完成 存在分子异常，并且经组织学或细胞学证实的晚期 (IIIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、开...

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