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药物临床试验:CTR20212243 | 阿哌沙班片
...山西兰花药业股份有限公司生产的阿哌沙班片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19002B-CSP;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊
...岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23100B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250973 | 罗沙司他胶囊
...州仟源保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24093B-CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211798 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
甲苯磺酸艾多沙班片60mg与参比
制剂
甲苯磺酸艾多沙班片“里先安®”60mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、四...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂
...松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期、双交叉生物等效性预试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期、双交叉生物等效性预试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
...症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试
制剂
赛洛多辛胶囊(规格:4 mg)与参比
制剂
赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223365 | 布立西坦片(餐后)
...痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:100 mg)与参比
制剂
布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244047 | 吉非替尼片
...者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
吉非替尼片(规格:250 mg)与参比
制剂
(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252498 | 司来帕格片
...院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
司来帕格片(规格:0.4 mg)与参比
制剂
Uptravi®(规格:0.4 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240581 | 吡非尼酮双释片
...开放、
两
周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试
制剂
)与吡非尼酮片(对照
制剂
)的药代动力学比较试验,并进行受试
制剂
与对照
制剂
的生物等效性考察 YY-BFNT-2024
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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