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药物临床试验:CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片
...。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸瑞美吉泮口崩片(规格:75 mg)与参比
制剂
NURTEC® ODT(规格:75 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210374 | 骨化三醇胶丸
... 骨化三醇胶丸生物等效性试验 评估骨化三醇胶丸受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 HMN-2020-003-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片
...效性试验 评估富马酸非索罗定缓释片(规格:8 mg)受试
制剂
与参比
制剂
(Toviaz®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 CXYY-2021-001-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片
...成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试
制剂
屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.)与参比
制剂
优思明 ®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG)在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231953 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...片 进行中-尚未招募 为 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑
制剂
,用于重度抑郁症(MDD) 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230528 | 布洛芬颗粒
...究 吉林开曼药业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY21013B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240415 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊
...性恶心、呕吐。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊BE试验 评估受试
制剂
盐酸帕洛诺司琼软胶囊(规格:0.5 mg)与参比
制剂
Aloxi®(规格:0.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201741 | 布南色林片
CTR20201741 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究(空腹试验) 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉空腹给药人体生物等效性研究。 DX-1912016(K)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171566 | 维格列汀片
CTR20171566 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、
两
周期、
两
制剂
、
两
序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-001;版本号:V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202035 | 阿苯达唑片
...片在健康受试者中的药代动力学研究。 随机、开放、
两
制剂
、三序列、三周期、半重复交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
阿苯达唑片与参比
制剂
阿苯达唑片(商品名:史克肠虫清®)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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