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药物临床试验:CTR20241519 | 盐酸莫西沙星片
...疾病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸莫西沙星片(规格:0.4 g)与参比
制剂
Avelox(规格:0.4 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222733 | 依折麦布片
...为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家族...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232145 | 阿齐沙坦片
...片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZCG-2023-B0426-13
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210390 | 缬沙坦氨氯地平片
...。 缬沙坦氨氯地平片的餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(规格:80/5 mg)与参比
制剂
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特®,规格:80/5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、
两
制剂
、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、
两
制剂
、三序列、三周期交叉的生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
复方卡左双多巴缓释胶囊与参比
制剂
复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240204 | 达肝素钠注射液
...形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性试验 评估受试
制剂
达肝素钠注射液与参比
制剂
(法安明®/Fragmin®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性试验 NTSW-2023-003-ZH
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博®)(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191312 | 佐匹克隆片
CTR20191312 | 佐匹克隆片 已完成 用于各种失眠症。 佐匹克隆片人体生物等效性试验 佐匹克隆片在健康受试者空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、交叉生物等效性试验 LC00-051;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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