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药物临床试验:CTR20232995 | 盐酸鲁拉西酮片
...试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、四周期完全重复交叉生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、四周期完全重复交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232189 | 恩扎卢胺片
... 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
恩扎卢胺片(规格:80 mg)与参比
制剂
(XTANDI®)(规格:80 mg)在健康成年男性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
...究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23047B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
... 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...签的,旨在评估每日
两
次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日
两
次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221119 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...LLC生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华®,4 mg)为参比
制剂
,比较
两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价
两
制剂
的人体生物等效性。 DX-2203087
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251026 | 丙戊酸钠缓释片(I)
...症 用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。 评估受试
制剂
丙戊酸钠缓释片(I)(规格:0.5 g)与参比
制剂
德巴金®(规格:0.5 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序列、完全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221100 | 他达拉非片
...安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY21071B-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片
... 精神分裂症 阿立哌唑口崩片生物等效性研究 评估受试
制剂
阿立哌唑口崩片(规格:10mg)与参比
制剂
(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252328 | 他达拉非片
...东信医药科技有限责任公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24057B-CSP
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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