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药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide注射液

...和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案:一项随机、双盲、安慰剂对照试验(SURMOUNT-OSA) I8F-MC-GPIF
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药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片

...单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2202
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药物临床试验:CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...酵母)(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验,评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002-1
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药物临床试验:CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白(10%)

... 治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的试验 评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 IVIG-10%-ITP(Ver1.0)
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药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液

...全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104
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药物临床试验:CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744)

...染 评估CAB?LA安全性、耐受性、可接受性和PK的I期研究 评价HIV整合酶抑制剂—Cabotegravir长效注射液在中国男性非HIV感染者中的PK、安全性、耐受性和可接受性的开放型、I期研究? GSK206898
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药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 2017L04970/1-3
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药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊

... G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 G201-PC-1001
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药物临床试验:CTR20222427 | Tirzepatide注射液

...和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案:一项随机、双盲、安慰剂对照试验(SURMOUNT-OSA) I8F-MC-GPIF
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药物临床试验:CTR20210932 | 注射用SHR-1209

...症和高脂血症患者中的有效性和安全性的III期临床研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 SHR-1209-302
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