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中山大学附属第三医院

...州市天河区岗顶中山大学附属第三医院9号楼902 Ⅱ期药物临床试验、Ⅲ药物临床试验、Ⅳ药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 中山大学附属第三医院是我国较早开展临床药理研究的医院之一，早在1986年，...

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四川省人民医院

...月通过卫生部、国家食品药品监督管理局认定的国家药物临床试验机构，机构有22个经过国家资格认定的临床专业，具有承担国际、国内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格。机构自成立以来，非常重视自身建设，不但成立了...

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药物临床试验：CTR20131897 | 乳欣片

CTR20131897 | 乳欣片 进行中-招募完成 产后缺乳(气血虚弱证) 乳欣片Ⅱ期临床试验 以催乳颗粒为对照，评价乳欣片治疗产后缺乳气血虚弱证有效性和安全性随机双盲双模拟平行对照多中心临床研究 V1.5

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药物临床试验：CTR20202329 | 塞拉维诺片

CTR20202329 | 塞拉维诺片 进行中-尚未招募 HIV 评价塞拉维诺片 的食物影响药代的临床研究 在中国健康受试者中评价塞拉维诺片 单中心、随机、开放、三周期交叉的食物影响临床研究 SLWN-102

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药物临床试验：CTR20130097 | 苯胺洛芬注射液

...化期）、痛风发作、神经痛、肾及 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次、多次给药人体耐受性和药代动力学研究 CDEL20100560

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药物临床试验：CTR20220653 | SHR-1701注射液

CTR20220653 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 局部进展期直肠癌 SHR-1701联合放化疗治疗局部进展期直肠癌II期研究 SHR-1701联合放化疗作为可切除局部进展期直肠癌围手术期治疗的单臂、开放、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-213

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-CRVO-II-01

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药物临床试验：CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-BRVO-II-01

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

...罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究（RESET） GPTF0201

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

.../转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；版本号：1.3

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