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药物临床试验：CTR20222118 | HRS-5965片

...代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I期临床试验 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究，以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I期临床...

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药物临床试验：CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素

...中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III期临床试验 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III期临床试验 JZB61IHH301

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药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...进展或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HJG-GC001-HZG...

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药物临床试验：CTR20231098 | 注射用维迪西妥单抗

...因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗存在HER2 基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中...

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 2022-KFP-H008inj-101

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药物临床试验：CTR20201399 | 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗

...螺杆菌的感染 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗在5-60岁健康人群中的安全性和初步的免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02174-1

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药物临床试验：CTR20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 HY001205

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药物临床试验：CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

...的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III期临床试验 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III期临床试验 BJSL-2020-00...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-CRVO-II-01

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药物临床试验：CTR20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 HY001205

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