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药物临床试验:CTR20202329 | 塞拉维诺片
CTR20202329 | 塞拉维诺片 进行中-尚未招募 HIV 评价塞拉维诺片 的食物影响药代的
临床
研究 在中国健康受试者中评价塞拉维诺片 单中心、随机、开放、三周
期
交叉的食物影响
临床
研究 SLWN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
中山大学附属第三医院
...州市天河区岗顶中山大学附属第三医院9号楼902 Ⅱ
期
药物
临床
试验、Ⅲ药物
临床
试验、Ⅳ药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 中山大学附属第三医院是我国较早开展
临床
药理研究的医院之一,早在1986年,...
机构
发布于
10年前
5750 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa
期
临床
试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa
期
临床
试验 SSGJ-601-CRVO-II-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa
期
临床
试验 评价601(眼科)在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa
期
临床
试验 SSGJ-601-BRVO-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液
...罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II
期
临床
研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
研究(RESET) GPTF0201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
.../转移性实体瘤 609A在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 609A在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I
期
临床
研究 SSGJ-609-UND-I-01 ;版本号:1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I
期
临床
研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 2018L03090-I;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无
...隐痛,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV
期
临床
研究 化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝(湿热中阻证)安全性和有效性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 NTP-HZRG-G-IV;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232934 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...脑脊髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在2月龄~59岁人群中安全性和免疫原性的开放性结合随机、盲法、阳性对照的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 PRO-ACYW-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232346 | 注射用BL-B01D1
...治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的 II
期
临床
研究 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003-201-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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