Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0196秒
药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚
期
实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 EGF-CRM197-I;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211302 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II
期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗不可切除的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II
期
临床
试验 HE071-CSP-018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
...-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE
期
临床
研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III
期
临床
研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 的长
期
安全性 SM03-RA-ⅢE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II
期
临床
研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 (ACLF)安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...成 2型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的I
期
临床
研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的I
期
临床
试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210555 | 注射用TJ011133
...动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa
期
临床
研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷( AZA )治疗急性髓系白血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤的Ⅱ
期
临床
研究 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ
期
临床
研究 NTP-F520-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220655 | TNM002注射液
...安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
研究 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液
...炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎I
期
临床
试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增 I
期
临床
试验 HMD-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
625
626
627
628
629
630
631
632
633
634
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部