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药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液
...复发患者中的诊断效能及安全性的 III
期
、开放、多中心
临床
试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III
期
、开放、多中心
临床
试验 18F-LNC1001-C003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1
...变的局部晚
期
或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II
期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚
期
或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II
期
临床
研究 BL-M07D1-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244032 | 注射用SM-V-61
...注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I
期
临床
研究 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次静脉输注,评价注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I
期
临床
研究 SM-V-6...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244879 | HCB101注射液
...性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa
期
临床
研究 在晚
期
实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa
期
临床
研究 HCB101-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I
期
临床
研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的I
期
临床
研究 CARMA-1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
江苏省中西医结合医院
...字街100号江苏省中西医结合医院行政楼二楼 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验(含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验)、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验
机构
发布于
10年前
1853 次浏览
药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长
期
治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早
期
探索性
临床
研究—多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170781 | 柴葛退热口服液
...,症见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ
期
临床
试验 初步评价柴葛退热口服液治疗急性呼吸道感染普通感冒(风热证)
临床
有效性和安全性
临床
试验 CG-20170512-V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161041 | 布格呋喃胶囊
CTR20161041 | 布格呋喃胶囊 已完成 广泛性焦虑障碍 布格呋喃胶囊IIa
期
临床
试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍的安全性和有效性
临床
试验 H-IIa-2016-1135
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II
期
临床
试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II
期
临床
试验 GR007-CT03;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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