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药物临床试验：CTR20181853 | 左乙拉西坦片

...完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC（FED），...

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药物临床试验：CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001；V1.1

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药物临床试验：CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

CTR20170306 | WBP216注射剂 进行中-招募完成 用于治疗成年患者对一种或多种改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患...

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药物临床试验：CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞注射液

...发性脑胶质母细胞瘤（WHO 4级） 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 QCS-gc-001

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药物临床试验：CTR20210598 | 替格瑞洛片

...抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）或冠状动脉搭桥术（CABG）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合...

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药物临床试验：CTR20160784 | 奥氮平口腔崩解片

CTR20160784 | 奥氮平口腔崩解片 已完成 用于治疗精神分裂症，中、重度躁狂发作，还可用于预防双相情感障碍的复发 奥氮平口腔崩解片空腹状态下的人体生物等效性研究 健康成年受试者在空腹状态下服用奥氮平口腔崩解片10mg与...

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药物临床试验：CTR20170317 | 苯溴马隆片

...疾病发展的间歇期并对由于痛 风而产生的结节肿胀也有治疗作用。 苯溴马隆片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 苯溴马隆片随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 PCD-Y...

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