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药物临床试验：CTR20231036 | AP017

CTR20231036 | AP017 进行中-招募中 拟用于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

... TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） ATG-008-HCC-001；2.0版

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

... 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

... 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体...

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药物临床试验：CTR20220380 | 盐酸米那普仑片

CTR20220380 | 盐酸米那普仑片 已完成 本品用于治疗抑郁症 盐酸米那普仑片生物等效性试验 盐酸米那普仑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-MNPL-001

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药物临床试验：CTR20213022 | CPI-818片

...18片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001

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药物临床试验：CTR20233465 | 比拉斯汀片

...完成 过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹对症治疗，包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten）（规格：20 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

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药物临床试验：CTR20160483 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20160483 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康人群中生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

CTR20181496 | GB223 注射液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者，预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机...

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