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药物临床试验：CTR20171423 | 阿立哌唑口崩片

CTR20171423 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK2-017-001

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

CTR20210145 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20222243 | 恩格列净片

CTR20222243 | 恩格列净片 进行中-招募中 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20251094 | 布瑞哌唑口服溶液

CTR20251094 | 布瑞哌唑口服溶液 已完成 精神分裂症、抑郁症或抑郁状态（仅限于现有治疗没有充分效果的情况） 布瑞哌唑口服溶液空腹及餐后人体生物等效性研究 布瑞哌唑口服溶液空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-LNH2116-X1-001

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20210424 | 柴葛退热口服液

... 小儿柴葛退热口服液临床试验 探索小儿柴葛退热口服液治疗小儿急性上呼吸道感染（风热证）临床有效剂量和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CG001

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药物临床试验：CTR20231036 | AP017

CTR20231036 | AP017 进行中-招募中 拟用于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

... TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） ATG-008-HCC-001；2.0版

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药物临床试验：CTR20253261 | AI-081注射液

CTR20253261 | AI-081注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 AI-081治疗晚期实体瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AI-081在晚期实体瘤参与者中的安全性、药代动力学及疗效的I/II期临床研究 BiPAVE-001-CN

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