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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-001-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片

...肝炎肝纤维化 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...-招募完成 血友病B（先天性FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...-招募完成 血友病B（先天性FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20250543 | SYH9016注射液

CTR20250543 | SYH9016注射液 进行中-尚未招募 适合内分泌治疗的前列腺癌参与者 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分...

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药物临床试验：CTR20160830 | 恩替卡韦片

...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在中国健康人群中的生物等效性研究 恩替卡韦片在中国健康人群中的空腹状态、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 YY-SG-...

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药物临床试验：CTR20170976 | 注射用APG-1252

...C）或其他实体瘤患者中的I/II期临床研究 APG-1252静脉滴注治疗小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-1252-CH-001；V4.2

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药物临床试验：CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊

CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-001

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药物临床试验：CTR20221636 | 伊布替尼胶囊

...布替尼胶囊 已完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的...

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