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药物临床试验:CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成 本品适用于
治疗
成人、青少年和3至11岁儿童的季节性或常年性鼻炎。对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者,主张在花粉季节开始前2-4周使用本品作预防性
治疗
。 糠酸莫米松鼻喷...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
...TR20160545 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于
治疗
此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价空腹状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片
CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片 已完成 用于
治疗
慢性肾脏病维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的人体生物等效性研究 盐酸西那卡塞片在空腹和餐后状态下的随机、平衡、开放、单剂量、 两周期、两序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片
CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于
治疗
:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片
CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于
治疗
:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于
治疗
:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002
治疗
晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑
...用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理
治疗
骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究 接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的安全性和有效性评价的上市后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于
治疗
良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试制剂赛洛多辛胶囊(规格:4 mg)与参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康成年男性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的
治疗
(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床...
CDE
发布于
11月前
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