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药物临床试验：CTR20160304 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20160304 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 胃癌 伊曲康唑-阿帕替尼药物相互作用研究 伊曲康唑对甲磺酸阿帕替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 HR-APTN-DDI-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20160472 | 人纤维蛋白原

CTR20160472 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1308(v1.0)；CTS1308(v2.0)；CTS...

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药物临床试验：CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片空腹状态下的人体等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001；V1.0...

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药物临床试验：CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-002

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药物临床试验：CTR20160947 | 安脑三醇注射剂

CTR20160947 | 安脑三醇注射剂 已完成 脑卒中 安脑三醇注射剂在健康人体的安全性评价（多次） 中国成年健康受试者多次静脉给药安脑三醇注射剂I期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 YC-6-PI-M

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20170178 | 注射用布罗佐喷钠

CTR20170178 | 注射用布罗佐喷钠 已完成 轻、中度急性缺血性脑卒中 布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉滴注布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 BZP1601

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药物临床试验：CTR20170198 | 常通口服液

CTR20170198 | 常通口服液 已完成 本品主用于腹盆腔疾病术后粘连的治疗，如急性或慢性胆囊炎，急慢性化脓性阑尾炎，子宫肌瘤等腹部手术患者。 常通口服液防治手术后腹膜粘连的Ⅱ期 临床试验 常通口服液防治手术后腹膜粘连...

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药物临床试验：CTR20170246 | 西奥罗尼胶囊 （5mg）

CTR20170246 | 西奥罗尼胶囊 （5mg） 已完成 复发难治非霍奇金淋巴瘤 西奥罗尼胶囊治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验 西奥罗尼胶囊治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床试...

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药物临床试验：CTR20170403 | 来那度胺胶囊

CTR20170403 | 来那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态...

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