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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

...性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊

CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性研究 马来酸氟吡汀胶囊在空腹给药条件下，随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性试验 YQ-M-14-04

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药物临床试验：CTR20131722 | 注射用酪丝缬肽

...治疗晚期非小细胞肺癌安全性和有效性临床研究 随机、开放评价注射用酪丝缬肽三线/四线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、有效性Ⅱa期多中心临床试验 TYV-CN-1.1PUMPⅡ

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药物临床试验：CTR20132897 | 注射用重组尿酸氧化酶

...化酶治疗高尿酸血症的有效性和安全性 多中心、随机、开放试验探索不同剂量的注射用重组尿酸氧化酶对肿瘤放化疗后高尿酸血症的临床有效性和安全性 TG1207RUO

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药物临床试验：CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl

CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20160484 | 达沙替尼片

...。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-005

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药物临床试验：CTR20170199 | 甲苯磺酸索拉非尼片

... 健康受试者空腹单次口服甲苯磺酸索拉非尼片的随机、开放、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 YY-2017-001-HN（1.0版）

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药物临床试验：CTR20170402 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20170402 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 慢性粒细胞白血病 甲磺酸伊马替尼生物等效性试验 中国健康受试者单次口服甲磺酸伊马替尼片的随机、开放、两周期交叉设计生物等效性试验 YMTN

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