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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20231262 | 艾地骨化醇软胶囊

...艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-025

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药物临床试验：CTR20231261 | 艾地骨化醇软胶囊

...艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-006

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药物临床试验：CTR20231055 | 利丙双卡因乳膏

...。 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 单剂量、随机、开放、两周期、交叉设计的健康受试者涂抹利丙双卡因乳膏的生物等效性试验 2023-BE-LBSKYRG-01

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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

...耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 C4391002

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药物临床试验：CTR20230177 | 他达拉非片

...参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22064B-CSP

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药物临床试验：CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片

CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗成人肺动脉高压 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HZWS-GZBYS-22B23

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20222151 | 福多司坦片

...体生物等效性试验 福多司坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-008-FDST

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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