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药物临床试验:CTR20171455 | 氯沙坦钾片
CTR20171455 | 氯沙坦钾片 已完成
治疗
原发性高血压 氯沙坦钾片(50mg/片)空腹人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂氯沙坦钾片(50mg/片)的开放随机两序列两周期交叉设计的生物等效性试验
方案
编号:TG17...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181386 | Dupilumab注射液
...upilumab注射液 已完成 中重度特应性皮炎成年患者 DUPILUMAB
治疗
中重度AD成年患者的有效性和安全性 评价DUPILUMAB在中国中度至重度特应性皮炎成年患者的有效性和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照研究 EFC15116;临床研究
方案
1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200041 | 注射用拉布立海
...有NHL和AL的儿童患者中,应用拉布立海(法舒克)预防和
治疗
高尿酸血症的有效性和安全性 RASBUL09107;修订版
方案
02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171159 | 达沙替尼片
CTR20171159 | 达沙替尼片 进行中-招募中
治疗
对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171471 | 氯沙坦钾片
CTR20171471 | 氯沙坦钾片 已完成
治疗
原发性高血压 氯沙坦钾片(50mg/片)餐后人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂氯沙坦钾片(50mg/片)的开放随机两序列四周期重复交叉设计的生物等效性试验
方案
编号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191248 | 福辛普利钠片
CTR20191248 | 福辛普利钠片 进行中-招募完成
治疗
高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片
...0221735 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 适用于精神分裂症患者的
治疗
。 盐酸鲁拉西酮片餐后生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130888 | 氟莱哌素注射液
CTR20130888 | 氟莱哌素注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 氟莱哌素注射液联合给药
方案
氟莱哌素注射液联合培美曲赛
治疗
晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201302FLP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
贵州医科大学附属医院
...血管、骨科、急诊医学(急性中毒)、医学影像(诊断、
治疗
)15个认定专业(16个方向)。机构办公室现有15名专职管理人员,均具有医学、药学背景。药物临床试验机构经过几年努力,在新药临床研究、
治疗
药物监测和合理用...
机构
发布于
9年前
4698 次浏览
药物临床试验:CTR20200025 | 特立氟胺片
...暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次
治疗
24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变(rs2231142)与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始
方案
2019年6月25日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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