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药物临床试验：CTR20160103 | MK-3475注射液

CTR20160103 | MK-3475注射液 已完成 非小细胞肺癌 Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究 一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期...

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药物临床试验：CTR20201958 | 硝苯地平控释片

CTR20201958 | 硝苯地平控释片 已完成 用于治疗高血压、冠心病及慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC；第1.0版本

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药物临床试验：CTR20181642 | 注射用TAA013

CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I期临床试验 评价注射用重组新蛭素（酵母）单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101

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药物临床试验：CTR20150474 | BPI-9016M片

CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚期实体瘤 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中的Ia期临床研究 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 BD-CM-I01

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药物临床试验：CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片

CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成 类风湿关节炎 评价治疗类风湿性关节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂相比治疗类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

CTR20211943 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

CTR20210377 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物...

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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