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药物临床试验:CTR20181027 | 非那雄胺片
CTR20181027 | 非那雄胺片
已
完成
治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件;可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181287 | 替格瑞洛片
CTR20181287 | 替格瑞洛片
已
完成
替格瑞洛可用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙
CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙
已
完成
预防和治疗血栓栓塞性疾病,预防血液透析中体外循环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181425 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20181425 | 脯氨酸恒格列净片
已
完成
2型糖尿病 恒格列净片和厄贝沙坦合用的药物相互作用研究 脯氨酸恒格列净片和厄贝沙坦片在健康受试者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR3824-119;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181500 | 盐酸坦洛新缓释胶囊
CTR20181500 | 盐酸坦洛新缓释胶囊
已
完成
前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦洛新缓释胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸坦洛新缓释胶囊随机、开放、两制剂、口服单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181599 | SHR-1314注射液
CTR20181599 | SHR-1314注射液
已
完成
慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314注射液在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-103;version 1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181741 | 喷雾用YJ001
CTR20181741 | 喷雾用YJ001
已
完成
糖尿病周围神经痛 评价喷雾用YJ001单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ001单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ001-I01;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片
CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片
已
完成
治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182544 | 枸橼酸铋钾胶囊
CTR20182544 | 枸橼酸铋钾胶囊
已
完成
用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)和反酸。 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾胶囊在健康受试者中的药代动力学研究 DX-1708007;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190380 | 氨磺必利片
CTR20190380 | 氨磺必利片
已
完成
氨磺必利用于治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 ...
CDE
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4年前
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