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药物临床试验：CTR20221570 | MY004567片

CTR20221570 | MY004567片 已完成 类风湿性关节炎 评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

CTR20220055 | sbk002 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20210965 | PF-06882961片

CTR20210965 | PF-06882961片 已完成 2 型糖尿病 一项在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性 和耐受性的 I 期研究 在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20230895 | 达格列净片

CTR20230895 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片...

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药物临床试验：CTR20230727 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20230727 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物...

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药物临床试验：CTR20230442 | 枸橼酸西地那非片

CTR20230442 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2201M05E...

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药物临床试验：CTR20223189 | 阿帕他胺片

CTR20223189 | 阿帕他胺片 已完成 1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者； 2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。 阿帕他胺片（60mg）生物等效性试验 阿帕他胺片（60mg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20223104 | 非布司他片

CTR20223104 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布...

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药物临床试验：CTR20222871 | 黄体酮注射液

CTR20222871 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后...

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

CTR20222646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...

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