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药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片
CTR20231436 | 拉米地坦片 已
完成
适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。不能用于偏头痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片(规格:100 mg)的一...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin
CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募
完成
复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230804 | 恩扎卢胺片
CTR20230804 | 恩扎卢胺片 已
完成
去势抵抗性前列腺癌(CRPC); 转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:80 mg)受试制剂与参比制剂(XTANDI®)在健康成年受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230073 | ZX-7101A片
CTR20230073 | ZX-7101A片 已
完成
流感 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 ZX-7101A-204/2022-MB-ZX-7101A-023
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221524 | IBI324
CTR20221524 | IBI324 已
完成
糖尿病性黄斑水肿 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已
完成
非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213279 | WXSH0493片
CTR20213279 | WXSH0493片 已
完成
痛风 评价WXSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
CTR20213187 | ADG116 注射剂 进行中-招募
完成
局部晚期/转移性实体瘤 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片 已
完成
芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液
CTR20210581 | Tezepelumab注射液 进行中-招募
完成
重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者...
CDE
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1年前
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