Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0127秒
药物临床试验:CTR20210204 | 非布司他片
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE214
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191752 | 熊去氧胆酸胶囊
...胃炎。 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验
评价
中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 YDXQY190327(V1.1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201602 | GR1501注射液
...节炎 GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的临床研究
评价
GR1501注射液在活动性中轴型脊柱关节炎患者中重复给药初步药效、安全性、药代动力学和免疫原性特征的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验 GR1501-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊
...服(空腹、餐后)熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验
评价
中国健康成人受试者单次口服(空腹、餐后)熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 YDXQY210517、YDXQY210525
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210549 | VG081821AC片
CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究
评价
VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222086 | HB0017注射液
...状银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期临床研究
评价
HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HB0017-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项
评价
PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期临床研究 PCL210101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照
评价
异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期临床研究 CNYX-2020-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...染 注射用WXWH0075 I 期临床试验 一项在中国健康受试者中
评价
注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床研究 WXWH0075-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
...30753 | HSK31679片 进行中-招募中 成人原发性高胆固醇血症
评价
HSK31679片在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
606
607
608
609
610
611
612
613
614
615
相关搜索
评价101
评价001
评价her
上市后再评价
评价2023
评价食管
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部