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药物临床试验：CTR20190309 | 盐酸乐卡地平片

...在健康人体的生物等效研究 以药代动力学参数为终点，评价分别由安徽宏业药业有限公司和意大利Recordati公司生产的盐酸乐卡地平片的生物等效性 方案编号AHHY-LKDP-BE；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190407 | 布洛芬注射液

...国健康志愿者中的药代动力学研究 一项在健康受试者中评价布洛芬注射液单次和多次静脉滴注给药的单中心、开放、随机、交叉分组药代动力学研究 SINO-PRO-SYSD-B-H-31；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20191872 | 盐酸西替利嗪片

...治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究（餐后） 评价盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验（餐后） DX-1812009（C）；V1.1

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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

...胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床研究 LY01017/CT-...

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1

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药物临床试验：CTR20213166 | NBL-015注射液

...期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-CSP-001

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药物临床试验：CTR20220555 | OB756片

...物抗宿主病（cGVHD） OB756片治疗GVHD的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价OB756片治疗糖皮质激素难治/依赖的中重度移植物抗宿主病（GVHD）的安全性和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HDHY-OB756-GVHD-103

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药物临床试验：CTR20191317 | HSK16149胶囊

...受性和药动学及食物影响试验 一项在中国健康受试者中评价 HSK16149 胶囊多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学试验和单中心、随机、开放、双交叉的食物影响试验。 HSK1614...

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药物临床试验：CTR20221413 | LP-003 注射液

...-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP003-2022-01

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