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药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
... BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项
评价
BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项
评价
PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期临床研究 PCL210101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验
评价
13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~5岁(6岁生日前)健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-3001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照
评价
异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期临床研究 CNYX-2020-003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132477 | 复律保心平口服液
...律保心平口服液治疗冠心病室性早搏的多中心临床试验
评价
复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)安全性和有效性随机双盲多中心临床试验 FLB-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150132 | 冰栀伤痛气雾剂
...后进行临床试验 药代动力学试验 、临床耐受性试验 、
评价
治疗急性闭合性软组织损伤(关节扭伤)(气滞血瘀证)有效性和安全性 第1版 2014.02.25 、BNW2014Z001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150393 | 溴甲纳曲酮注射液
CTR20150393 | 溴甲纳曲酮注射液 进行中-招募中 便秘 溴甲纳曲酮治疗阿片类药物所致便秘的有效和安全性
评价
溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致便秘症状的有效性和安全性多中心临床试验 RG01N-1011
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...兰索拉唑对糜烂性食管炎愈合及维持愈合的疗效和安全
评价
右兰索拉唑与兰索拉唑相比对糜烂性食管炎愈合的疗效和安全性及右兰索拉唑与安慰剂相比维持愈合的III期研究 TAK-390MR_301(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170833 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...试者中的I期右兰索拉唑胶囊PK研究 在中国健康受试者中
评价
右兰索拉唑缓释胶囊给药后的I期、单中心、开放标签、2臂平行组、单剂量PK研究 TAK-390MR_106
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后镇痛 氟比洛芬酯注射液镇痛的安全性及有效性研究 随机、双盲、与阳性药物平行对照
评价
氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的安全性及有效性的多中心临床研究 A161202.CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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