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药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...在晚期急性髓系白血病(AML)受试者的I期临床研究 一项
评价
STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液
...韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究
评价
帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液
...研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增
评价
WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人体临床研究 HS_WS-0101_101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究
评价
WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250172 | JMKX003142片
...疗快速进展型常染色体显性多囊肾病Ⅱ期临床试验 一项
评价
JMKX003142 片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病(ADPKD) 有效性、安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 JMKX0...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250063 | BGB-53038
... 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中
评价
Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 BGB-53038-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130920 | 重组人表皮生长因子滴眼液
...究 多中心、随机、双盲、阳性对照、剂量探索研究初步
评价
易贝治疗中度干眼伴浅层点状角膜病变的有效性及安全性 GQ-rhEGF-2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131714 | 三香乳增消胶囊
...性 以消乳散结胶囊、安慰剂为对照,随机双盲、多中心
评价
三香乳增消胶囊治疗乳腺增生病的Ⅱ期临床试验 2013.01.05第2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140385 | 拉考沙胺片,英文名:Lacosamide
CTR20140385 | 拉考沙胺片,英文名:Lacosamide 已完成 部分性癫痫 拉考沙胺片的药物代谢动力学及安全耐受性研究 一项开放式、单剂量、
评价
拉考沙胺片在健康中国男性及女性受试者的药物代谢动力学及安全耐受性的研究 SP0983
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂
...中-尚未招募 持续性变应性鼻炎发作期(肺经伏热证)
评价
舒鼻灵喷雾剂的有效性和安全性的研究 舒鼻灵喷雾剂治疗持续性变应性鼻炎发作期肺经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多中心临床试验 jsszyy-sblpwj01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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