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药物临床试验:CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂
CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂 进行中-招募中 中重度干眼 环孢素眼用乳剂临床研究 随机、双盲、多中心、赋形剂平行对照
评价
环孢素眼用乳剂治疗干眼有效性和安全性临床研究 RG01N-0814
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量探索试验,初步
评价
盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-204
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160739 | 化滞柔肝颗粒
...,症见肝区不适或隐痛,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。
评价
化滞柔肝颗粒的有效性和安全性 化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝有效性和安全性的随机、双盲、多中心IV期临床试验 NTPC-HZRG-V1;V1.4
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片
...移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验
评价
江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼片150mg在健康受试者的生物等效性。 WG-2016-002-HN
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170614 | 肾素那敏片
... 不同剂量肾素那敏片对感冒患者的临床研究 随机盲法
评价
不同剂量肾素那敏片在中国感冒患者单次空腹口服给药的耐受性安全性药代动力学及药效动力学研究 HRSF-2017-001;版本号2.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171505 | 注射用鼠神经生长因子
...指神经损伤后修复性再生研究 多中心、随机、空白对照
评价
注射用鼠神经生长因子用于指神经损伤后修复性再生有效性和安全性的II期临床研究 STD-NGF-PNI-01;V1.2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片
CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片 主动暂停 晚期肝细胞癌 在HCC患者中丙氨酸布立尼布的有效性安全性 随机双盲平行对照在既往经过治疗晚期肝细胞癌患者中
评价
丙氨酸布立尼布有效性安全性 ZL-2301-002
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190677 | 甲硝唑片
...于厌氧菌感染的治疗。 甲硝唑片人体生物等效性研究
评价
甲硝唑片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉对照的人体生物等效性试验 SJZSY-HD1802/PR;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828注射液
...8在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究
评价
LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-MC-AMAN; 2018年3月13日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊
...者 安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究
评价
盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)G3患者的多中心II期临床研究 ALTN-13-II
CDE
发布于
4年前
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