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药物临床试验：CTR20132137 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20132137 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期一天三次连续给药临床试验 随机双盲安慰剂对照一天三次连续给药，评估甲磺酸莫非赛定胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和PK特性试验 C-13-07

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药物临床试验：CTR20171183 | 恩替卡韦分散片

...续升高或肝脏组织 学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验方案 恩替卡韦分散片在健康志愿者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两 周期、双交叉人体生物等效性试验方案 B...

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药物临床试验：CTR20191650 | 恩替卡韦分散片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、空腹单次给药、两制剂交叉设计的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂

CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂 已完成 丙型肝炎 3DAA的一期PK研究 ABT-450/利托那韦/ABT-267（ABT-450/r/ABT-267）和ABT-333多剂量联合给药在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 M13-769

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药物临床试验：CTR20181932 | 恩替卡韦分散片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊

...与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合给药药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20180503 | 马来酸恩替卡韦片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎患者 马来酸恩替卡韦片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉设计健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2018-ETKW；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGL...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

...糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 JY-BE-TAF-2021-01

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