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药物临床试验:CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型
肝炎
甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGL...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252998 | KW-040注射液
CTR20252998 | KW-040注射液 进行中-尚未招募 用于慢性乙型
肝炎
病毒感染的治疗 KW-040注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在健康受试者中单次...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性
肝炎
(NASH) 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型
肝炎
。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 JY-BE-TAF-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250525 | DR10624 注射液
... 进行中-尚未招募 代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性
肝炎
DR10624 在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年的慢性乙型
肝炎
富马酸丙酚替诺福韦片空腹人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 TAF-BE-1001;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181624 | 恩替卡韦片
...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型
肝炎
的治疗。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201515 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg) 慢性乙型
肝炎
。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2020006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191570 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20191570 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年的慢性乙型
肝炎
富马酸丙酚替诺福韦片餐后人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中餐后状态下的生物等效性试验 TAF-BE-1002;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191882 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...诺福韦片 已完成 适用于伴有代偿性肝病的成年慢性乙型
肝炎
患者。 富马酸丙酚替诺福韦(TAF)片人体生物等效性试验 TAF片在健康受试者空腹和餐后的随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-050;版本...
CDE
发布于
5年前
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