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药物临床试验：CTR20212488 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

... 评价九价人乳头瘤病毒疫苗在中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项3期随机、双盲，以安慰剂作为对照的临床研究，旨在评价九价人乳头瘤病毒疫苗（V503）在20至45岁中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-0...

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

...替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中...

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药物临床试验：CTR20140558 | 人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM

...染引起的胃肠炎 人轮状病毒疫苗在健康婴儿中的效力、免疫原性和安全性 评估健康婴儿口服两剂葛兰素史克生物制品公司生产的人轮状病毒减毒活疫苗(444563)的效力、免疫原性和安全性 113808（Rota-075）

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药物临床试验：CTR20191674 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...小6周）及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅰ期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中安全性与免疫原性...

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药物临床试验：CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

...疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 2021080C

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药物临床试验：CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero 细胞）

...） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床研究 FY-KN012-101；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20231589 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临...

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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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