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药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
CF04-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组
CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853
I
期
临床
多次给药PK
试验
随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的
I
期
研究 3853-CPK-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液
I
期
临床
试验
评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...
期
恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
试验
。 TQB2103-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...
期
恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
试验
。 TQB2103-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
...殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验
评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
201920701;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的
I
期
临床
试验
评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243650 | TG103注射液
CTR20243650 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的
I
期
临床
试验
SYSA1803-018
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床
试验
中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床
试验
YCRF-RF16001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1)
...
试验
阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗(BCG)
I
期
临床
试验
随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗(BCG)在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的
I
期
临床
试验
LKM-2020-BCG01 ;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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