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药物临床试验:CTR20251570 | GZR102
...GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的作用特征的
I
期
临床
试验
一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的随机、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...us,RSV)感染引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
I
期
临床
试验
随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床
试验
AFN02CP101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的
临床
试验
评价TQ05105片药物-药物相互作用的
I
期
临床
试验
TQ05105-
I
-04
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100
临床
上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的
I
期
临床
试验
评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计
I
期
临床
试验
立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计
I
期
临床
试验
QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...(TACE)对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的
I
期
临床
试验
GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的
I
期
临床
试验
GKL006HCC0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
LD2020-2021-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...(TACE)对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的
I
期
临床
试验
GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的
I
期
临床
试验
GKL006HCC0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251757 | FY101注射液
...递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的
I
期
临床
试验
一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
FY-CP-05-202410-C01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251263 | NTB-3119M片
...9M片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
试验
在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
试验
NTB-3119M-
I
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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