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药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射液
...及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增
I
期
临床
试验
RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚
期
帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增
I
期
临床
试验
RGL-193-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液
I
期
临床
试验
评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验
MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的
I
期
试验
JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验
BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-招募中 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的
I
期
试验
JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验
BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片
CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的
I
期
试验
SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的
I
期
临床
研究 SHR7280-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HS629)
...招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液
I
期
临床
试验
一项在晚
期
实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、
I
期
临床
研究 HS629-
I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...菌或革兰氏阳性菌所引起的肺部感染 注射用WXWH0075
I
期
临床
试验
一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的
I
期
临床
研究 WXWH0075-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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