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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...价DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照III期临床试验 JX202108-Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

... 中重度哮喘 FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究，评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301；版本号：方案修订案1.0

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 MAX-40279-008

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药物临床试验：CTR20211401 | BAT2206注射液

...肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性的III期多中心、随机、双盲、平行对照研究 BAT-2206-002-CR

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 A0081105

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药物临床试验：CTR20212846 | HBM4003注射液

...胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.5

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...（DLBLC） 来那度胺对照安慰剂分别联合R-CHOP 治疗DLBCL的疗效及安全性 比较来那度胺与安慰剂分别联合R-CHOP在初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版（ 版本日期： 20...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

...脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作...

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