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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

...骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YKST0...

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药物临床试验：CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

...预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液治疗中国成人和青少年重度持续性哮喘患者12周的疗效和安全性 LOC114219

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药物临床试验：CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片

...至中度原发性高血压 奈必洛尔在原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究 一项随机、双盲、双模拟、多中心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国 轻度至中度原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究...

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

...抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB（RO7082859）联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-...

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药物临床试验：CTR20210883 | 阿立哌唑口崩片

...周和6 周）对照试验中确立 了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评 估该药对个别患者的长期疗效。 阿立哌唑口崩片（10 mg）健康人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片（10 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20212616 | QX002N注射液

...脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 QX002NA-03

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001

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药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

...实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-101

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药物临床试验：CTR20221852 | LZ001片

...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 LZ001-CH-I

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