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药物临床试验：CTR20210653 | 托吡司特片

CTR20210653 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 托吡司特片60mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE217

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药物临床试验：CTR20211421 | 吡罗西尼片

CTR20211421 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 吡罗西尼片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 吡罗西尼片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 XZP-3287-1003

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药物临床试验：CTR20200920 | SHR4640片

CTR20200920 | SHR4640片 已完成 痛风 SHR4640在肝损受试者中的药代/药效动力学和安全性研究 SHR4640在肝功能损害受试者中的药代/药效动力学和安全性研究（多中心、单剂量、平行、开放） SHR4640-105；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20160234 | 英文名：Apalutam

CTR20160234 | 英文名：Apalutam 已完成 转移性前列腺癌 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的Ⅰ期研究 一项评估雄激素受体（AR）拮抗剂Apalutamide 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的I 期研究 56021927PCR1013；INT2

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药物临床试验：CTR20231141 | JAB-21822片

CTR20231141 | JAB-21822片 已完成 健康人食物影响 评价健康受试者中食物对于 JAB 21822 的药代动力学影响 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉的 I 期研究，旨在评价健康受试者中食物对于 JAB-21822 的药代动力学影响 JAB-21822-100...

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药物临床试验：CTR20222933 | SAR443820

... 进行中-招募完成 多发性硬化（MS） 在多发性硬化（MS）受试者中开展的 SAR443820 II 期研究 一项在多发性硬化受试者中评价 SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期研究 ACT...

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药物临床试验：CTR20220193 | IBI397

CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20240654 | HS-10509片

CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年受试者中开展的HS-10509的I期研究 在中国成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HS-10509-101

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-尚未招募 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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