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重庆市公共卫生医疗救治中心（重庆市传染病医院）

...会提交修正案审查申请，经批准后执行。但为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前修改研究方案，事后应将修改研究方案的情况及原因，以“修正案审查申请”的方式及时提交伦理委员会审查。研究进展...

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药物临床试验：CTR20170463 | 阿卡波糖片

CTR20170463 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制，用于：（1）2型糖尿病。（2）降低糖耐量低减者的餐后血糖。 健康受试者口服阿卡波糖片的平均生物等效性试验 健康受试者口服阿卡波糖片的平均生物等效性试验 2016-20-CP-BE-01

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药物临床试验：CTR20181433 | 厄贝沙坦片

CTR20181433 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 厄贝沙坦片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹和餐后的生物等效性试验 XZ-EBST-2018；V2.0

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药物临床试验：CTR20191586 | SHR2554片

CTR20191586 | SHR2554片 已完成 晚期实体瘤 高脂饮食对受试者口服SHR2554片后的药代动力学影响 评估高脂饮食对受试者口服SHR2554片后药代动力学的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR2554-I-103;1.0

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药物临床试验：CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ；版本：V1.0/2020.05.11

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药物临床试验：CTR20170243 | ABT-494

CTR20170243 | ABT-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558

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药物临床试验：CTR20200872 | CT-707

...2 | CT-707 进行中-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 在健康受试者中评价食物对CT-707药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价食物对CT-707颗粒药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究 CT-707-I-03；V1....

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药物临床试验：CTR20201144 | SHR6390片

CTR20201144 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-106;1.0

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药物临床试验：CTR20211081 | SKLB1028胶囊

CTR20211081 | SKLB1028胶囊 已完成 复发难治急性髓性白血病 SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究 SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究 HA114-CSP-011

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药物临床试验：CTR20200495 | 泰宁纳德片

CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD；V1.0

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