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药物临床试验：CTR20242720 | PT217

CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201

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药物临床试验：CTR20131225 | 罗替高汀贴片

CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 SP1037

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20181553 | TQ05510胶囊

CTR20181553 | TQ05510胶囊 已完成 用于II型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊健康受试者Ⅰa期临床试验 评价TQ05510胶囊在健康受试者中的多剂量、单次、多次给药的Ⅰa期临床试验 TQ05510-I-01；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20190003 | Etrasimod 片

... Etrasimod 片 已完成 溃疡性结肠炎 评估Etrasimod在健康中国受试者中安全性、耐受性临床试验 评估Etrasimod在健康中国成年受试者中单次、多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 ES101001；版本号V7....

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药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

CTR20190671 | PF-06651600 进行中-招募中 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; ...

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药物临床试验：CTR20191262 | SHR6390片

CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期试验 评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床试验 SHR6390-I-104；V1.0

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药物临床试验：CTR20200220 | 他达拉非片

CTR20200220 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性餐后试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-05；1.1版

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药物临床试验：CTR20192692 | 华法林钠片

CTR20192692 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在中国健康受试者中的生物等效性试验 华法林钠片在中国健康受试者空腹、餐后状态下的生物等效性试验 SHXY-2019-001；版本号：2.0版

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药物临床试验：CTR20201240 | SHR6390片

CTR20201240 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 SHR6390联合利福平在健康受试者药代动力学研究 利福平对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-107;1.0

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