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药物临床试验：CTR20180672 | Belimumab注射剂

...与安慰剂对比，治疗东北亚地区系统性红斑狼疮受试者的52研究和 BEL116027：一项在接受过Belimumab 10mg/kg 治疗的系统性红斑狼疮受试者中，评价停药再给药及复发现象的开放、非随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继续接受Bel...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者...

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药物临床试验：CTR20222940 | 利多卡因凝胶贴膏

CTR20222940 | 利多卡因凝胶贴膏 进行中-尚未招募 带状疱疹后神经痛 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验 HZ-BE-LDKY-22-52

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复旦大学附属儿科医院

复旦大学附属儿科医院 复旦大学附属儿科医院,52,复旦大学儿科医院,复旦儿科医院,复旦大学儿科,复旦大学附属儿童医院 上海 上海 闵行区 上海市闵行区万源路399号（万源路门诊部）7号楼2楼

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药物临床试验：CTR20131228 | QVA149

CTR20131228 | QVA149 已完成 COPD（慢性阻塞性肺病） 比较QVA149和舒利迭对COPD加重的52周研究 在COPD患者中比较QVA149和活性对照药沙美特罗/氟替卡松的有效性和安全性的研究 CQVA149A2318 版本号02

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药物临床试验：CTR20131476 | BIBF 1120

CTR20131476 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.32

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药物临床试验：CTR20131477 | BIBF 1120

CTR20131477 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.34

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

...性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

...性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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