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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

...项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

...项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

...项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014

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药物临床试验：CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂

CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QMF149对于哮喘的有效性和安全性 一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较评价QMF149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2301; V05

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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...lecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040

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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...lecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040

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药物临床试验：CTR20132694 | 痰热清口服液

...随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 hzf52-1101-trqkfy-jz-FA20111125

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药物临床试验：CTR20140022 | 痰热清口服液

...随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 hzf52-1101-trqkfy-sg-ZQ20111010

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药物临床试验：CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊

...随机、安慰剂对照试验，旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安全性 1199.214

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药物临床试验：CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PRAN-16-52；V4.2CN

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