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药物临床试验：CTR20220767 | NA

...两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592

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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591

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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。 方案编号：AR-DEX-22-01

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

...两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20202391 | GSK3196165注射液

...估GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗的52周、3期、多中心、随机、双盲、有效性和安全性研究 201790

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...4在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064A2302

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药物临床试验：CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158

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