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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-ASTRO） 20210145

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-ASTRO） 20210145

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-ASTRO） 20210145

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂

CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QVM149在哮喘患者中的安全性和有效性 一项52周在哮喘患者中与QMF149相比较评价QVM149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2302；V06

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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591

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