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药物临床试验:CTR20170586 | QAW039

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的效性全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗效性全性 CQAW039A2307; V03
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