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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-招募中 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20202047 | VIB4920

CTR20202047 | VIB4920 主动终止 干燥综合征 本项临床研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征（SS）患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920...

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药物临床试验：CTR20182174 | daratumumab

...募完成 系统性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松（CyBorD）相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001...

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药物临床试验：CTR20180509 | GSK3389404

CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性乙型肝炎 评估GSK3389404安全性、耐受性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝受试者中评估GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06

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药物临床试验：CTR20200938 | IBI188

CTR20200938 | IBI188 主动暂停 急性髓系白血病 评估IBI188 联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病受试者的研究 评估IBI188 联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ib/II 期研究 CIBI188B201

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药物临床试验：CTR20182041 | WH-1软膏

CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验，评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02

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药物临床试验：CTR20222513 | BG2109

CTR20222513 | BG2109 已完成 子宫肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-1...

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药物临床试验：CTR20210062 | IBI306

CTR20210062 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（CREDIT-4） CIBI306B201

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药物临床试验：CTR20132990 | Crizotinib胶囊

...在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件 评估CRIZOTINIB（PF—02341066）治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件的肿瘤患者的安全性和临床活性的1B期开放临...

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药物临床试验：CTR20243940 | QLM2014

...行中-尚未招募 乳腺癌 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的平行对照研究 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的药代动力学和安全性的随机、开放、单次给药、平行对照研究 QLM2014-101

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