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药物临床试验:CTR20252287 | Teprotumumab
...TR20252287 | Teprotumumab 进行中-尚未招募 甲状腺眼病(TED)
评估
Teprotumumab(AMG 632)的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项
评估
Teprotumumab(AMG 632)在中国健康受试者中静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150563 | AZD9291
CTR20150563 | AZD9291 已完成 非小细胞肺癌
评估
AZD9291在肺癌患者的药代动力学研究
评估
AZD9291在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的、开放性I期研究 D5160C00018
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200349 | Benralizumab
...中-招募中 慢性嗜酸细胞性鼻窦炎伴鼻息肉(ECRSwNP)患者
评估
Benra在ECRSwNP患者中的疗效和安全性
评估
Benra在ECRSwNP患者中有效性安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的3期研究 D3252C00002; 中国版本1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182174 | daratumumab
...已完成 系统性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性受试者中
评估
新治疗方案的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中
评估
Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251512 | IBI3020
CTR20251512 | IBI3020 进行中-招募中 实体瘤
评估
IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究
评估
IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 CIBI3020A101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130898 | LY3009104
CTR20130898 | LY3009104 已完成 类风湿性关节炎 健康中国受试者
评估
安全、耐受和药代动力学 在健康中国受试者中
评估
LY3009104 安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验 I4V-GH-JAGR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130898 | LY3009104
CTR20130898 | LY3009104 已完成 类风湿性关节炎 健康中国受试者
评估
安全、耐受和药代动力学 在健康中国受试者中
评估
LY3009104 安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验 I4V-GH-JAGR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192369 | TVB-2640
...192369 | TVB-2640 已完成 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 一项
评估
TVB 2640治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的2期临床试验。 一项
评估
TVB 2640(ASC40)用于非酒精性脂肪性肝炎患者治疗的随机、单盲、安慰剂对照、多中心、2期临床试验。 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232870 | NA
CTR20232870 | NA 进行中-尚未招募 癌性骨痛 一项
评估
XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项
评估
XG005在癌性骨痛(CIBP)受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230049 | TY1801J
CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣
评估
TY1801J药代动力学的临床I期研究
评估
中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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